山東獸藥藥物溶出度儀

山東獸藥藥物溶出度儀

檢測方法：目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。

ZRS-8G 型溶出度測試儀由箱體、控制系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、水浴系統(tǒng)、傳動系統(tǒng)、翻轉(zhuǎn)系統(tǒng)、傳感器、槳桿部件、轉(zhuǎn)籃部件等部件組成，由采用單片微型計算機等組成的精密控制系統(tǒng)對各部件進行集中控制；儀器自動化程度高，控制精度高，靈敏度高，誤差小，噪音低，操作方便。

　　ZRS-8G 型溶出度測試儀箱體由底座、底腳、電氣箱、控制箱、前面板、后面板等組成。

山東獸藥藥物溶出度儀

影響因素

1.介質(zhì)除氣程度、液體溫度、儀器震動情況、攪拌速度、取樣點位置、過濾的快慢、藥物在杯中或轉(zhuǎn)籃中的位置等。

2.藥物本身的因素, 如溶解度、藥物的表面積、藥物的結(jié)構(gòu)與晶型。

3.制劑方面的因素, 如劑型、處方、輔料、工藝、藥物相互作用、表面活性劑、制劑崩解或主藥釋放后微粒細(xì)度及總面積大小等。

技術(shù)指標(biāo)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　　２０～４５℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時控制段數(shù)：　　９段

　　定時控制范圍：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定時控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動：　　±０．５ＭＭ

　　轉(zhuǎn)籃徑向跳動：　　±１．０ＭＭ

　　轉(zhuǎn)軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數(shù)存儲：　　２０２０版藥典溶出試驗參數(shù)

　　電加熱器功率：　　１０００Ｗ